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Es la vacuna de GlaxoSmithKline (GSK) que ofrece protección contra las lesiones precancerosas causadas por los tipos de virus del Papiloma Humano 16, 18, 31, 33 y 45, causantes del 80% del cáncer cérvicouterino (CaCu) a nivel mundial.
Su aplicación consiste en un esquema de vacunación de tres dosis (0, 1, y 6 meses) por medio de una inyección intramuscular en la región deltoidea (parte superior del brazo).
La vacuna para prevenir el cáncer cérvicouterino de GSK está formulada con el sistema adyuvante AS04 que logra generar y mantener niveles de anticuerpos altos y sostenidos contra VPH.
Esta vacuna ha demostrado un excelente perfil de inmunogenicidad con estudios de seguimiento de hasta 7.3 años -el periodo de seguimiento más largo de cualquier vacuna contra este tipo de cáncer-. En el 2008, fue autorizada en México por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y recientemente recibió la aprobación por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos.
En su última fase implicó el estudio individual más grande de su género, a más de 18,600 mujeres en 14 países de Europa, Asia-Pacífico, América Latina y Norteamérica.
Hasta la fecha ha sido aprobada en 100 países en todo el mundo, incluyendo los 27 Estados miembros de la Unión Europea (UE), Estados Unidos, Australia, Brasil, Corea del Sur, México y Taiwán.
Esta vacuna ha sido elegida como la vacuna contra VPH en los programas de vacunación universal de Reino Unido, Holanda y Panamá.
La vacunación, aunada a los estudios de detección oportuna, reduce el riesgo de desarrollar cáncer cérvicouterino y, además, reduce significativamente el número de resultados anormales en las pruebas de detección que requieren seguimiento.
No fume, y si lo hace realícese una radiografía de tórax anualmente.
Modere el consumo de alcohol.
Consuma frutas y verduras frescas, así como cereales altos en fibras.
Evite el exceso de peso, haga ejercicio.
Evite las exposiciones prolongadas al sol.
No se exponga a sustancias consideradas cancerígenas
Asista a su médico: si nota algún crecimiento anormal, una herida que no cicatriza, un lunar que cambie de forma, tamaño o color, o cualquier pérdida de sangre anormal.
Hágase revisar en caso de tos y ronquera permanente, cambio en hábitos intestinales, alteraciones urinarias o pérdida anormal de peso.
Realícese el papanicolaou y examínese periódicamente los senos.
Después de los 40 años, debe realizarse una revisión periódica de la próstata.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (VPH).
El (VPH) es un virus DNA, perteneciente a la falimia Papiloma Viridae con preferencia por infectar la piel y mucosas del ser humano, dentro de esta gran familia se han descrito más de 100 tipos. Por lo menos 30 tipos se han aislado de las regiones urogenitales y dentro de ellos 15 han sido considerados de alto riesgo (AR) por su capacidad oncogéna para cáncer cervical; los tipos de virus más frecuentes a relacionarse al Virus del Papiloma Humano son el 16 responsable del 50 % de casos seguido del 18 observado en el 20% por lo que se estima son responsables del 70% de los casos de cáncer cérvico uterino.
El VPH se ha relacionado a por lo menos el 99 % de casos de cáncer cervical y está implicado en otros cánceres y enfermedades además de ser uno de los virus más comunes que infectan a la población general, afecta a una proporción alta de mujeres y hombres sexualmente activos.
La mayor parte de infecciones por VPH no se acompañan de signos o síntomas y la población infectada no sabe que es trasmisor. Los diferentes tipos de cáncer es sexualmente transmitida y es por lo general adquirida dentro de los primeros años después del inicio sexual; motivo por el cual es ideal que la Vacuna de prevención del Cáncer Cérvico Uterino sea administrada antes del inicio de la vida sexual y cuyo propósito es la prevención de las nuevas generaciones.
El propósito de la vacuna contra el VPH es la prevención en las nuevas generaciones de las infecciones por VPH de alto riesgo y por lo tanto, la prevención del cáncer cérvico uterino invasor.
Vacuna Cervarix
Esta vacuna integran a los tipos 16 y 18 y fue desarrollada por el laboratorio Glaxo Smith Kline, dirigida específicamente a los tipos de virus de alto riesgo y el esquema recomendado incluye a tres dosis, a los 0, 1 y 6 meses por vía intramuscular con flexibilidad en la segunda dosis hasta de dos meses y medio después de la primera.Vacuna Gardasil
Es una vacuna tetravalente para los tipos de bajo riesgo 6 y 11 y de alto riesgo 16 y 18, fue desarrollada por los laboratorios Merc Research y Sanofi Pasteur MSD. El esquema completo recomendado es la aplicación de tres dosis por vía intramuscular a los 0,2 y 6 meses.El intervalo mínimo entre la primera y segunda dosis es 4 semanas; y entre la segunda y tercera dosis es de 12 semanas. Cuando las dosis se aplican en intervalos más cortos de los mencionados, se deberá vacunar nuevamente de acuerdo con el esquema ideal establecido.
Cuando el esquema se interrumpe, no es necesario volver a iniciar, la segunda dosis se deberá aplicar cuanto antes y la tercera debe estar separada por un intervalo por lo menos de 12 semanas. Si sólo se retrasa la tercera dosis, debe ser administrada cuanto antes.
Una vez iniciado el esquema debe completarse con el mismo tipo de vacuna, ya que las técnicas para su elaboración y composición con diferentes.Los resultados de los estudios de inmunogenesidad de la vacuna tetravalente muestran que la respuesta inmunitaria de niños y niñas de 9 a 15 años es superior que en mujeres adultas jóvenes ( 16 a 23 años; con estudios que permiten suponer que la protección de esta vacuna podrá ser de larga duración con la recomendación de incluirla en el esquema de vacunación en las niñas de 11 – 12 años.La vacuna debe ser administrada antes del comienzo de las relaciones sexuales para obtener el máximo beneficio. No excluyen la vacunación en mujeres mayores con actividad sexual, pero señalan que en este grupo el beneficio es menor o puede no haber beneficio ya que la vacuna no es efectiva cuando la mujer se encuentra infectada.
Ambas vacunas, han demostrado un alto grado de aceptación y seguridad y no se han descrito efectos secundarios relevantes, más allá de leves reacciones locales o generales.
Consideraciones sobre la vacuna.
Por tratarse de una vacuna reciente introducción deben considerarse los siguientes aspectos:
Hoy más de 10 millones de mujeres han recibido la vacuna contra el VPH con buena tolerancia.
El porcentaje de eventos adversos graves reportados es de 6%; el cual es menor al 10 % - 15 % de reportes que se recibe en promedio por todas las vacunas disponibles.
Los eventos adversos graves reportados incluyen: desmayos, mareos, hormigueo, parestesias, entumecimiento de extremidades, parálisis facial, y Síndrome de Guillian Barré, aproximadamente la mitad de los evento se presentaron en personas con aplicación simultánea de otras vacunas.
Es importante mencionar que la Vacuna del Virus del Papiloma es aplicada por médicos particulares y sus costos son variables.
Mayores informes pueden comunicarse del interior de la República al
01 800 017 66 00
del D.F y área Metropolitana
54 81 97 08
